İlaç bilgi sayfası
ZYPREXA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
Etken madde ve branşlara göre tanı kodları aşağıda birlikte görüntülenir.
Branş / Tanı Kodu
0 tanı · 0 branş
Tanı Kodları
Tanı kodu eşleşmesi bulunamadı.
Sistem doğrulanmamış tanı kodu üretmez.
Bilgilendirme: Bu eşleştirmeler ilaçla ilişkili branş ve ICD-10 tanılarını gösterir. Resmî reçete, rapor ve geri ödeme yetkisi için güncel SUT/MEDULA kuralları ile hekim ve kurum değerlendirmesi esas alınır.
Resmî ürün belgeleri
ZYPREXA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Resmî Ürün Belgeleri
Kaynak: TİTCK onaylı KÜB / KT
KÜB: 11/07/2025 · KT: 11/07/2025
KULLANMA TALİMATI
Tam açıklamalar madde işaretleri ve alt başlıkları korunarak gösterilir.
1 ZYPREXA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) nedir ve ne için kullanılır?Tam resmî açıklamayı göster
ZYPREXA 28 tabletlik blister strip ambalajlarda kullanıma sunulmuş olup bir kutusunda her biri 7 film kaplı tablet ihtiva eden 4 adet blister strip mevcuttur. ZYPREXA film kaplı tabletler yuvarlak, beyaz renktedir ve üzerinde “ BMED ” ve sayısal tanıma kodu “4117” baskılıdır. ZYPREXA olanzapin adlı etk in maddeyi içerir. ZYPREXA antipsikotikler adı verilen bir ilaç grubuna aittir ve aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
- G erçekte var olmayan şeyleri duymak, görmek veya hissetmek, yanlış inanışlar, anormal şüphecilik, içine kapanmak gibi belirtilerin eşlik ettiği bir hastalı k olan şizofreninin tedavisinde kullanılır. Ayrıca bu hastalığı yaşayan hastalar kendilerini depresif, endişeli veya gergin hissedebilirler.
- Heyecan ve coşku hali durumları görülen, orta ve şiddetli manik dönemler, ZYPREXA’nın manik dönemde (heyecan veya coşku belirtileri olan bir durum) olanzapin tedavisine cevap veren bipolar bozukluğu (ruhsal durumdaki zıt yönlü değişiklikler) olan hastalarda, bu belirtilerin tekrar oluşmasını önlediği gösterilmiştir. ZYPREXA benzer durumların tedavisi için hekimin uygun gördüğü durumlarda 13- 17 yaş arasındaki ergen hastalarda da kullanılabilir.
2 ZYPREXA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) nasıl kullanılır?Tam resmî açıklamayı göster
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ilacı her zaman doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Emin olmadığınız takdirde doktor veya eczacınıza sorunuz. Doktorunuz kaç tane ZYPREXA tablet kullanmanız ve ilaca ne kadar süreyle devam etmeniz gerektiğine karar verecektir. ZYPREXA’nın günlük dozu 5 ila 20 mg arasındadır. Belirtilerinizin tekrar görülmesi durumunda doktorunuza danışınız ancak doktorunuz söylemedikçe ZYPREXA kullanmayı bırakmayınız. 13- 17 yaş arası ergenlerde tavsiye edilen başlangıç dozu 2,5 - 5 mg’dır. Uygun tedavi dozuna doktorunuz karar verecektir. ZYPREXA tableti doktorunuzun tavsiyesi üzerine günde bir kez alınız. Tabletleriniz i her gün aynı zamanda alınız. Tableti y emekler ile birlikte ya da tek b aşına almanız fark etmemektedir.
uygulama yolu ve metodu:
ZYPREXA film kaplı tabletler ağız yoluyla alınır. ZYPREXA tabletleri bütün olarak su ile yutmalısınız.
Değişik yaş grupları:
çocuklarda kullanımı:
ZYPREXA 13 yaşın altındaki hastalar için uygun değildir.
Özel kullanım durumları
böbrek/karaciğer yetmezliği Bu tip hastalarda daha düşük bir başlangıç dozu (5 mg) düşünülmelidir. Orta derecede
karaciğer yetmezliği olan hastalarda, başlangıç dozu 5 mg olmalıdır ve doz dikkatle
artırılmalıdır. Eğer ZYPREXA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla ZYPREXA kullandıysanız Kullanmaları gerekenden daha fazla ZYPREXA kullanan hastalar aşağıdaki belirtileri yaşayabilirler:
- Kalbin hızlı atması,
- Huzursuzluk/ saldırganlık,
- K onuşma bozukluğu,
- Özellikle yüz ve dilde anormal hareketler,
- B ilinç seviyesinde azalma. Diğer belirtiler:
- A kut konfüzyon (ani zihin karışıklığı),
- Epilepsi (sara) nöbetleri,
- Koma,
- “A teş, hızlı soluma, terleme, kas sertliği ve sersemlik hissi ya da uyku hali”nin kombinasyonu,
- S olunum hızının azalması,
- Aspirasyon (besin veya sıvının solunum yollarına kaçması),
- Y üksek tansiyon ya da düşük tansiyon,
- K alpte ritim bozukluğu olabilir. Yukarıdaki belirtilerin herhangi birini gördüğünüzde h emen doktorunuza veya hastaneye başvurunuz. doktorunuza kullandığınız tabletlerin ambalajını gösteriniz. ZYPREXA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ZYPREXA ’yı kullanmayı unutursanız Tabletinizi hatırladığınız an da alınız. Bir gün içerisinde iki doz almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ZYPREXA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Kendinizi daha iyi hissettiğinizde tabletleri kullanmayı bırakmayınız. Doktorunuz söylediği sürece ZYPREXA almaya devam etmeniz önemlidir. ZYPREXA’yı aniden kullanmayı bırakırsanız terleme, uyuyamama, titreme, kaygı veya bulantı ve kusma görülebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz size kademeli olarak doz azaltmanızı önerebilir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız olursa doktorunuza ve eczacınıza sorunuz.
3 Aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZResmî PDF üzerinden görüntüleyin
Bu başlığın tam metni otomatik aktarımda yeterli kaliteye ulaşmadı. Güncel ve eksiksiz bilgi için resmî belgeyi görüntüleyin.
4 Hamilelik ve EmzirmeTam resmî açıklamayı göster
Hamilelik
Genel tavsiye gebelik kategorisi: C çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / doğum kontrolü (K ontrasepsiyon) Hastalar olanzapin tedavisi sırasında gebe kalırlarsa veya gebe kalmaya niyetleri varsa doktorlarını bilgilendirmeleri gerektiği konusunda uyarılmalıdırlar. gebelik dönemi Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışma lar bulunmamaktadır. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti ve süresi değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları gibi advers reaksiyonlar açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, solunum güçlüğü veya beslenme bozukluklarını içermektedir. Bu nedenle, yeni doğanlar dikkatli bir şekilde izlenmelidir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve - veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve - veya/doğum /ve - veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ZYPREXA, gerekli olmadıkça (yalnızca fetüse olabilecek potansiyel riskine karşın potansiyel yararları düşünülerek) gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Emziren sağlıklı annelerde gerçekleştirilen bir oral olanzapin çalışmasında, olanzapinin anne sütüne geçtiği saptanmıştır. Kararlı durumda ortalama yeni doğan maruziyetinin (mg/kg), anneye uygulanan olanzapin dozunun (mg/kg)%1, 8’i olduğu tahmin edilmektedir. Hastalar eğer olanzapin kullanıyorsa emzirmemeleri konusunda uyarılmalıdır. Üreme yeteneği / Fertilite
Emzirme
Genel tavsiye gebelik kategorisi: C çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / doğum kontrolü (K ontrasepsiyon) Hastalar olanzapin tedavisi sırasında gebe kalırlarsa veya gebe kalmaya niyetleri varsa doktorlarını bilgilendirmeleri gerektiği konusunda uyarılmalıdırlar. gebelik dönemi Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışma lar bulunmamaktadır. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti ve süresi değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları gibi advers reaksiyonlar açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, solunum güçlüğü veya beslenme bozukluklarını içermektedir. Bu nedenle, yeni doğanlar dikkatli bir şekilde izlenmelidir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve - veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve - veya/doğum /ve - veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ZYPREXA, gerekli olmadıkça (yalnızca fetüse olabilecek potansiyel riskine karşın potansiyel yararları düşünülerek) gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Emziren sağlıklı annelerde gerçekleştirilen bir oral olanzapin çalışmasında, olanzapinin anne sütüne geçtiği saptanmıştır. Kararlı durumda ortalama yeni doğan maruziyetinin (mg/kg), anneye uygulanan olanzapin dozunun (mg/kg)%1, 8’i olduğu tahmin edilmektedir. Hastalar eğer olanzapin kullanıyorsa emzirmemeleri konusunda uyarılmalıdır. Üreme yeteneği / Fertilite
5 Olası yan etkiler nelerdir?Resmî PDF üzerinden görüntüleyin
Bu başlığın tam metni otomatik aktarımda yeterli kaliteye ulaşmadı. Güncel ve eksiksiz bilgi için resmî belgeyi görüntüleyin.
Önemli: Metinler TİTCK onaylı Kullanma Talimatından düzenlenerek aktarılmıştır. Bu bilgiler kişiye özel doz veya tedavi önerisi değildir. Resmî PDF'yi açtığınızda belgedeki ilaç adı, doz ve farmasötik formun bu sayfadaki ürünle aynı olduğunu mutlaka kontrol edin. Bir farklılık görürseniz belgeyi kullanmayın; doktorunuza, eczacınıza veya site yönetimine bildirin.
Kayıt bilgileri
ZYPREXA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Ürün Bilgileri
İlgili ilaçlar
Olanzapin İçeren Diğer İlaçlar
Aynı Markanın Diğer Ürünleri
ZYPREXA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Nedir?
ZYPREXA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET), Olanzapin etken maddesini içeren bir ilaçtır. Kayıtlardaki reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır..
Kullanıcıların merak ettikleri
Sık Sorulan Sorular
ZYPREXA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) fiyatı ve etken maddesi nedir?
ZYPREXA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) için listelenen perakende fiyat 1.235,51 TL’dir. Fiyat listesi tarihi: 18.07.2026. Etken maddesi: Olanzapin.
ZYPREXA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) reçeteli mi?
ZYPREXA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) için kayıtlardaki reçete durumu Beyaz Reçete ile satılır. olarak görünmektedir. Güncel reçetelendirme koşulları için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Şeffaf veri bilgisi
Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri
Sağlık uyarısı: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır. Reçete, rapor, doz, kullanım ve tedavi kararlarında güncel resmî kaynaklar ile hekim ve eczacı değerlendirmesi esastır.