İlaç bilgi sayfası

TRUXIMA 500 MG/50 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON

Etken madde ve branşlara göre tanı kodları aşağıda birlikte görüntülenir.

Güncel Fiyat Fiyat bulunamadı Liste tarihi: Belirtilmemiş
Etken Madde Rituksimab
Branş / Tanı Kodu

Tanı Kodları

1 tanı · 1 branş

Tıbbi Onkoloji

1 tanı
Malign Neoplazm, Bölge Belirtilmemiş
Resmî ürün belgeleri

TRUXIMA 500 MG/50 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON Resmî Ürün Belgeleri

Kaynak: TİTCK onaylı KÜB / KT KÜB: 20/09/2024 · KT: 20/09/2024
KULLANMA TALİMATI

Tam açıklamalar madde işaretleri ve alt başlıkları korunarak gösterilir.

1 TRUXIMA 500 MG/50 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON nedir ve ne için kullanılır?Belge metni güvenilir biçimde ayrılamadı

Bu bölüm TİTCK belgesinden güvenilir biçimde ayrılamadı. Yanlış veya eksik bilgi göstermemek için metin yayımlanmadı.

TİTCK onaylı Kullanma Talimatını açın.

2 TRUXIMA 500 MG/50 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON nasıl kullanılır?Belge metni güvenilir biçimde ayrılamadı

Bu bölüm TİTCK belgesinden güvenilir biçimde ayrılamadı. Yanlış veya eksik bilgi göstermemek için metin yayımlanmadı.

TİTCK onaylı Kullanma Talimatını açın.

3 Aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZBelge metni güvenilir biçimde ayrılamadı

Bu bölüm TİTCK belgesinden güvenilir biçimde ayrılamadı. Yanlış veya eksik bilgi göstermemek için metin yayımlanmadı.

TİTCK onaylı Kullanma Talimatını açın.

4 Hamilelik ve EmzirmeBelge metni güvenilir biçimde ayrılamadı

Bu bölüm TİTCK belgesinden güvenilir biçimde ayrılamadı. Yanlış veya eksik bilgi göstermemek için metin yayımlanmadı.

TİTCK onaylı Kullanma Talimatını açın.

5 Olası yan etkiler nelerdir?Tam resmî açıklamayı göster

Tüm ilaçlar gibi, TRUXIMA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkilerin çoğu hafif ve orta şiddettedir ancak bazıları ciddi olabilir ve tedavi gerektirebilir.

seyrek olarak bu yan etkilerin bazıları ölümcül olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, TRUXIMA kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Aşırı duyarlılık reaksiyonları Aşırı duyarlılık reaksiyonları tipik şekilde infüzyona başlanmasından sonra dakikalar içinde oluşur. Rituximab uygulaması sırasındaki alerjik reaksiyon olgularında acil kullanım için, aşırı duyarlılık reaksiyonlarının tedavisine yönelik ilaçlar örn., epinefrin (adrenalin), antihistaminikler ve glukokortikoidler kullanıma hazır bulundurulmalıdır.

Anafilaksinin klinik belirtileri, sitokin salıverilme sendromunun klinik belirtilerine benzer görünebilir. şiddetli sitokin salıverilme sendromu ateş, titreme, katılık, kurdeşen ve özellikle yüz, dudaklar, boğaz, sindirim sistemi ve solunum yollarındaki dokularda sıvı birikmesine bağlı şişliğe (anjiyoödem) ek olarak sıklıkla akciğerinizdeki hava yollarının kasılması (bronkospazm) ve oksijen yetmezlinin eşlik ettiği şiddetli nefes darlığı ile karakterizedir. Aşırı duyarlılığa bağlı reaksiyonlar, sitokin salıverilmesine bağlı reaksiyonlardan daha az sıklıkta bildirilmiştir. İnfüzyon reaksiyonları İnfüzyon sırasında veya infüzyondan sonraki 24 saat içerisinde ateş, üşüme ve titreme gelişebilir.

Daha az sıklıkta olmak üzere bazı hastalarda infüzyon bölgesinde ağrı, şişlik, kaşıntı, bulantı, yorgunluk, baş ağrısı, nefes almada güçlük, kan basıncında artış, hırıltı, boğazda rahatsızlık, dil veya boğaz şişmesi, burun akıntısı veya kaşınması, kusma, ateş basması veya çarpıntı, kalp krizi veya kan pulcuğu sayısında düşme görülmüştür. Kalp hastalığınız veya kalp spazmınız (kalbin aniden sıkışması, göğüs ağrısı-anjina) varsa bunlar kötüleşebilir. Bu belirtilerden herhangi biri sizde veya çocuğunuzda gelişirse, derhal size infüzyon yapan kişiye haber veriniz çünkü infüzyonun yavaşlatılması veya durdurulması gerekebilir. Antihistaminik (alerjiye karşı ilaç) veya parasetamol (ağrı kesici, ateş düşürücü bir ilaç) gibi ek bir tedaviye ihtiyacınız olabilir. belirtiler kesilince veya iyileşince infüzyona devam edilebilir.

Bu yan etkiler ikinci infüzyondan sonra daha az ortaya çıkma eğilimindedirler. Eğer ciddi bir infüzyon reaksiyonu yaşıyorsanız doktorunuz TRUXIMA tedavisini kesebilir. Enfeksiyonlar

  • Siz veya çocuğunuz TRUXIMA tedavisinden sonra ateş, öksürük, boğaz ağrısı, idrar yaparken yanma gibi enfeksiyon belirtileri yaşıyorsanız, kendinizi güçsüz veya genel olarak kötü hissediyorsanız derhal doktorunuza bildiriniz.
  • Hafıza kaybı, düşünmede zorluk, yürüme güçlüğü veya görme kaybı yaşarsanız bu durumu derhal doktorunuza bildiriniz. Bu belirtiler çok seyrek görülen ve ölümle
Önemli: Metinler TİTCK onaylı Kullanma Talimatından düzenlenerek aktarılmıştır. Bu bilgiler kişiye özel doz veya tedavi önerisi değildir. Resmî PDF'yi açtığınızda belgedeki ilaç adı, doz ve farmasötik formun bu sayfadaki ürünle aynı olduğunu mutlaka kontrol edin. Bir farklılık görürseniz belgeyi kullanmayın; doktorunuza, eczacınıza veya site yönetimine bildirin.
Kayıt bilgileri

TRUXIMA 500 MG/50 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON Ürün Bilgileri

Etken MaddeRituksimab
Barkod8680614140129
ATC KoduL01FA01
Reçete DurumuNormal
Ürün Türü-
Ambalaj Boyutu-
İmal / İthal-
Üretici / Ruhsat SahibiCELLTRION HEALTHCARE İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
TİTCK Ürün DurumuGüncel aktif ürün
Ruhsat Numarası-
Ruhsat Tarihi-
Son Kontrol2026-07-07
Sayfa Güncelleme15.07.2026
İlgili ilaçlar

Rituksimab İçeren Diğer İlaçlar

Aynı Markanın Diğer Ürünleri

TRUXIMA 500 MG/50 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON Nedir?

TRUXIMA 500 MG/50 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON, Rituksimab etken maddesini içeren bir ilaçtır. Kayıtlardaki reçete durumu: Normal.

Kullanıcıların merak ettikleri

Sık Sorulan Sorular

TRUXIMA 500 MG/50 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON fiyatı ve etken maddesi nedir?

TRUXIMA 500 MG/50 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON için güncel fiyat kaydı bulunmamaktadır. Etken maddesi: Rituksimab.

TRUXIMA 500 MG/50 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON reçeteli mi?

TRUXIMA 500 MG/50 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON için kayıtlardaki reçete durumu Normal olarak görünmektedir. Güncel reçetelendirme koşulları için doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Şeffaf veri bilgisi

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

İlaç veri kaynağıTİTCK Güncel Aktif Ürünler Listesi
Fiyat listesi tarihiBelirtilmemiş
Tanı eşleştirmesi1 kayıt
Sağlık uyarısı: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır. Reçete, rapor, doz, kullanım ve tedavi kararlarında güncel resmî kaynaklar ile hekim ve eczacı değerlendirmesi esastır.