İlaç bilgi sayfası

PRAKTEN 2 MG/5 ML SURUP

Etken madde ve branşlara göre tanı kodları aşağıda birlikte görüntülenir.

Perakende Fiyat 229,98 TL Liste tarihi: 18.07.2026 · Kaynak: Güncel barkod ve fiyat listesi
Etken Madde Siproheptadin hkl
Branş / Tanı Kodu

Tanı Kodları

0 tanı · 0 branş
Tanı kodu eşleşmesi bulunamadı.

Sistem doğrulanmamış tanı kodu üretmez.

Bilgilendirme: Bu eşleştirmeler ilaçla ilişkili branş ve ICD-10 tanılarını gösterir. Resmî reçete, rapor ve geri ödeme yetkisi için güncel SUT/MEDULA kuralları ile hekim ve kurum değerlendirmesi esas alınır.

Resmî ürün belgeleri

PRAKTEN 2 MG/5 ML SURUP Resmî Ürün Belgeleri

Kaynak: TİTCK onaylı KÜB / KT KÜB: 23/12/2025 · KT: 23/12/2025
KULLANMA TALİMATI

Tam açıklamalar madde işaretleri ve alt başlıkları korunarak gösterilir.

1 PRAKTEN 2 MG/5 ML SURUP nedir ve ne için kullanılır?Resmî PDF üzerinden görüntüleyin

Bu başlığın tam metni otomatik aktarımda yeterli kaliteye ulaşmadı. Güncel ve eksiksiz bilgi için resmî belgeyi görüntüleyin.

TİTCK onaylı Kullanma Talimatını açın.

2 PRAKTEN 2 MG/5 ML SURUP nasıl kullanılır?Tam resmî açıklamayı göster

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: çocuklarda; 2- 6 yaş arasında günde 2 veya 3 defa 1 ölçek (2 mg) önerilir. Günlük doz 12 mg’ı aşmamalıdır. 7- 14 yaş arasında günde 2 veya 3 defa 2 ölçek (4 mg) verilmelidir. Günlük doz 16 mg’ı aşmamalıdır. Hastanın vücut ağırlığına ve ilaca cevabına göre doz ayarlaması yapılmalıdır. yetişkinlerde; Günlük doz olarak 4-20 mg önerilir. Günlük doz 0,5 mg/kg’ı ve 32 mg’ı aşmamalıdır. Tedaviye günde 3 kez 4 mg (2 ölçek) ile ba şlanmalıdır, gerekirse dozu artırmak uygun olur.

uygulama yolu ve metodu:

Ölçek li kaşığı ile önerilen miktarda ağızdan alınır. Tüm yaş gruplarında fazla dan bir doz gerekirse bu, gece yatmadan önce verilmelidir.

Değişik yaş grupları:

çocuklarda kullanımı:

2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı:

Baş dönmesi, sersemlik, uyuşukluk, uyuklama ve hipotansiyona (tansiyon düşüklüğü) yol açabileceği için zayıf ve kuvvetsiz, yaşlı hastalarda kullanımı önerilmez.

Özel kullanım durumları:

böbrek ve karaciğer yetmezliği Etkileşim çalışması yapılmadığından, bu gibi durumlarda doktor kontrolü altında kullanınız. PRAKTEN karaciğerde metabolize olduğu için (enzimlerin etkisi ile kimyasal değişikliklere uğraması), karaciğer yetmezliği durumunda doktorunuz dozun azaltılmasını düşünmelidir. Eğer PRAKTEN ’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PRAKTEN kullandıysanız:

Antihistaminiklerin aşırı dozlarda alınması, özellikle çocuklarda merkezi sinir sistemi baskılanmasından, uyarılmasına nöbete kadar değişebilecek reaksiyonlara ve belirtiler e yol açabilir. Bundan başka atropine benzer etkiler de görülür (ağız kuruluğu, genişlemiş göz bebekleri, yüzde kızarıklık, çeşitli sindirim sistemi bozukluğu belirtileri). Bu belirtiler sırasında kendiliğinden kusma meydana gelmemiş ise, doktorunuz sizi kusturmalıdır. Kusturma imkanı bulunmayan durumlarda hastane ortamında izotonik sodyum klorür solüsyonu ile mide niz yıkanmalıdır. Bağırsakları hızla boşaltabilmek için kullanılacak tuzlu katartikler (feçesi fazla sulandıran ve ishale yol açan ilaçlar, pürgatifler) de yararlıdır. Doktorunuz b u tedavi sırasında hiçbir zaman uyarıcıları kullanmamalıdır. Tansiyonun düştüğü durumlarda vazopressörler (damar büzücüler) uygulanabilir.

PRAKTEN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PRAKTEN ’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PRAKTEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: PRAKTEN tedavisini hekiminizin reçetenizde öngördüğü süreden önce keserseniz, herhangi olumsuz bir etki gözlenmez. Ancak, tedavi öncesindeki şikayetleriniz tekrarlayabilir.

3 Aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZTam resmî açıklamayı göster
  • Aşırı antihistaminik dozları özellikle küçük çocuklarda var olmayan nesneleri beş duyu ile algılama (halüsinasyon), f iziksel veya zihinsel kapasiteyi olumsuz şekilde etkileyebilen santral sinir sistemi baskılanması, nöbet, solunum ve kalp durması ve ölüme yol açabilir.
  • Antihistaminikler uyanıklığı azaltabilir ve uyuşukluğa neden olabilir veya bu etkiye zıt olarak küçük çocuklarda uyarılmayı artırabilirler.
  • Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir.
  • Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da sara (epilepsi) gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.
  • Antihistaminiklerin santral sinir sistemini etkileyen her türlü ila cın etkilerini artırabileceği veya değiştirebileceğini göz önünde tutmak gerekir.
  • Antihistaminikler motor koordinasyon ve zihinsel uyanıklığını etkileyebileceği için araç veya makine kullanımında göz önünde bulundurulmalıdır.
  • Antihistaminiklerle uzun süreli tedavi nadiren kanda bozukluklara neden olabilir.
  • Antihistaminiklerin özellikle yaşlılarda baş dönmesi, düşük kan basıncı (hipotansiyon), sersemlik ve uyuşukluk yapabileceği göz önünde tutulmalıdır. A rtan sersemlik, ağız kuruluğu, kabızlık ve diğer sinir sistemi üzerine etkileri nedeniyle yaşlılarda kullanımından kaçınılmalıdır. Klirens (birim zamanda belli bir maddeden temizlenen plazma hacmi), yaşı ilerlemiş olan hastalarda azalmaktadır (Beers Kriterleri).
  • A stım hikayesi olanlarda, göz içi basıncının artmış olduğu durumlarda, tiroid hormonunun aşırı salgılanmasında (hipertirodizm), kalp ve damar hastalıkların da, yüksek tansiyonda dikkatle kullanılması gerekir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. PRAKTEN ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması PRAKTEN’in yiyecek veya içeceklerle kullanılmasında herhangi bir özellik yoktur. Ancak, alkolle birlikte kullanılmaması gerekir.
4 Hamilelik ve EmzirmeTam resmî açıklamayı göster

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelerde yapılmış yeterli çalışma mevcut değildir. PRAKTEN’i kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışmalısınız. tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PRAKTEN’in tedavi edici dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde, PRAKTEN anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emziren annelerde kullanılmamalıdır.

5 Olası yan etkiler nelerdir?Tam resmî açıklamayı göster

Tüm ilaçlar gibi PRAKTEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa PRAKTEN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • yaygın kaşıntı ve döküntüler
  • Kol ve bacaklarda şişlik
  • Nefes darlığı Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlarda n biri sizde mevcut ise, sizin PRAKTEN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkile rin görülme sıklığı aşağıdaki ş ekilde sı rala nmıştı r:

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

bilinmiyor: Eldeki veriler ile belirleneme y ecek kadar az hastada gör ülebil ir.

Sıklığı bilinmeyen yan etkiler

  • Kırmızı kan hücrelerinin üretiminde bozukluk (hemolitik anemi), akyuvar sayısında azalma (lökopeni), kandaki beyaz hücre sayısının azalması ise seyreden bir hastalık (agranülositoz), kan pulcuğu (pıhtılaşmadan sorumlu kan hücreleri) sayısında azalma (tromb ositopeni)
  • Alerjik kızarıklık ve ödem, tansiyon düşüklüğü ve nefes darlığına yol açan ciddi alerjik reaksiyon (anafilaktik şok)
  • İştah azalması (anoreksi), iştah artışı
  • Bilinç bulanıklığı, huzursuzluk, heyecan, aşırı tepki verme, sinirlilik, uykusuzluk, saldırgan tavırlar, olmayan şeyleri görme, çeşitli ruhsal rahatsızlıkların bedensel sorunlara dönüşme hali (histeri) ve coşku (öfori)
  • Sedatif ilaçlarla hastanın tüm reflekslerinin korunarak, derinliği kontrollü olarak ayarlanabilen uyku hali, sersemlik, koordinasyon bozukluğu, titreme, ciltte hissedilen ve belirgin uzun süreli etkisi olmayan, karıncalanma, uyuşma, iğnelenme, yanma hissi (parestezi), sinir iltihabı, nöbet, baygınlık, baş ağrısı
  • Bulanık ve/veya çift görme, gözde ağrı, göz tansiyonu
  • İç kulak iltihabı, baş dönmesi, kulak çınlaması
  • Çarpıntı, hızlı kalp atımı, kalp ek atımı, ritim bozukluğu
  • Düşük kan basıncı
  • Bronş salgısında koyulaşma, burun ve boğazda kuruluk, göğüste sıkışma ve hırıltılı solunum, burun tıkanıklığı, burun kanaması
  • Ağız kuruluğu, m i de üstünde ağrı, bulantı, kusma, ishal, kabızlık, karın ağrısı
  • Safra akımında bozukluk, karaciğer yetmezliği, karaciğer iltihabı, karaciğer fonksiyonlarında anormallik, sarılık
  • Döküntü, kızarıklık, şişlik ve kaşıntı, deride ışığa hassasiyet, aşırı terleme
  • İdrar yapma sıklığında artış ve zorluk, idrar yapamama, idrar yaparken ağrı hissetme
  • Kadınlarda erken adet görme
  • Yorgunluk, kasılmalar
  • Kilo alma Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Önemli: Metinler TİTCK onaylı Kullanma Talimatından düzenlenerek aktarılmıştır. Bu bilgiler kişiye özel doz veya tedavi önerisi değildir. Resmî PDF'yi açtığınızda belgedeki ilaç adı, doz ve farmasötik formun bu sayfadaki ürünle aynı olduğunu mutlaka kontrol edin. Bir farklılık görürseniz belgeyi kullanmayın; doktorunuza, eczacınıza veya site yönetimine bildirin.
Kayıt bilgileri

PRAKTEN 2 MG/5 ML SURUP Ürün Bilgileri

Etken MaddeSiproheptadin hkl
Barkod8699516576097
ATC Kodu-
Reçete DurumuBeyaz Reçete ile satılır.
Ürün Türü-
Ambalaj Boyutu-
İmal / İthal-
Firma-
Resmî Katalog DurumuGüncel aktif ürün
Ruhsat Numarası-
Ruhsat Tarihi-
Son Kontrol2026-07-18
Sayfa Güncelleme18.07.2026
İlgili ilaçlar

Siproheptadin hkl İçeren Diğer İlaçlar

Aynı Markanın Diğer Ürünleri

PRAKTEN 2 MG/5 ML SURUP Nedir?

PRAKTEN 2 MG/5 ML SURUP, Siproheptadin hkl etken maddesini içeren bir ilaçtır. Kayıtlardaki reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır..

Kullanıcıların merak ettikleri

Sık Sorulan Sorular

PRAKTEN 2 MG/5 ML SURUP fiyatı ve etken maddesi nedir?

PRAKTEN 2 MG/5 ML SURUP için listelenen perakende fiyat 229,98 TL’dir. Fiyat listesi tarihi: 18.07.2026. Etken maddesi: Siproheptadin hkl.

PRAKTEN 2 MG/5 ML SURUP reçeteli mi?

PRAKTEN 2 MG/5 ML SURUP için kayıtlardaki reçete durumu Beyaz Reçete ile satılır. olarak görünmektedir. Güncel reçetelendirme koşulları için doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Şeffaf veri bilgisi

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

İlaç veri kaynağıTİTCK Güncel Aktif Ürünler Listesi
Gösterilen fiyat türüPerakende Fiyat
Fiyat kaynağı / tarihiGüncel barkod ve fiyat listesi · 18.07.2026
Tanı eşleştirmesiKayıt bulunamadı
Resmî reçete kuralıÖzel kural doğrulanmadı
Sağlık uyarısı: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır. Reçete, rapor, doz, kullanım ve tedavi kararlarında güncel resmî kaynaklar ile hekim ve eczacı değerlendirmesi esastır.