İlaç bilgi sayfası

OLNEGIS 10 MG 28 FILM TABLET

Etken madde ve branşlara göre tanı kodları aşağıda birlikte görüntülenir.

Güncel Fiyat 917,01 TL Liste tarihi: 01.04.2026
Etken Madde Olanzapin
Branş / Tanı Kodu

Tanı Kodları

2 tanı · 1 branş

Ruh Sağlığı ve Hastalıkları

2 tanı
Şizofreni, Tanımlanmamış
Bipolar Duygulanım Bozukluğu, Tanımlanmamış
Resmî ürün belgeleri

OLNEGIS 10 MG 28 FILM TABLET Resmî Ürün Belgeleri

Kaynak: TİTCK onaylı KÜB / KT KÜB: 08/03/2019 · KT: 08/03/2019
KULLANMA TALİMATI

Tam açıklamalar madde işaretleri ve alt başlıkları korunarak gösterilir.

1 OLNEGIS 10 MG 28 FILM TABLET nedir ve ne için kullanılır?Tam resmî açıklamayı göster

OLNEGİS, 28 tabletlik O PA/Al/PVC//Al blisterinde karton kutu içinde kullanıma sunulmaktadır. Film Kaplı tablet. Sarı renkli, oblong, bikonveks film kaplı tablet Hayvansal kaynaklı laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) içerir. OLNEGİS antipsikotikler adı verilen ilaç grubuna aitti r ve aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır: OLNEGİS, gerçekte var olmayan şeyleri duymak, görmek veya hissetmek, yanlış inanışlar, anormal şüphecilik, içine kapanmak gibi semptomların eşlik ettiği bir hastalı k olan şizofreninin tedavisinde kullanılır. Ayrıca bu hastalığı yaşayan hastalar kendilerini depresif, endişeli veya gergin hissedebilirler. Heyecan ve coşku hali durumları görülen, orta ve şiddetli manik dönemler, OLNEGİS’in manik dönemde olanzapin tedavisine cevap veren bipolar bozukluğu olan hastalarda, bu semptomların tekrar oluşmasını önlediği gösterilmiştir.

OLNEGİS benzer durumların tedavisi için 13 - 17 yaş arasındaki ergen hastalarda da kullanılabilir.

2 OLNEGIS 10 MG 28 FILM TABLET nasıl kullanılır?Belge metni güvenilir biçimde ayrılamadı

Bu bölüm TİTCK belgesinden güvenilir biçimde ayrılamadı. Yanlış veya eksik bilgi göstermemek için metin yayımlanmadı.

TİTCK onaylı Kullanma Talimatını açın.

3 Aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZTam resmî açıklamayı göster

OLNEGİS kullanmadan önce doktorunuz veya ec zacınız ile konuşunuz.

  • Ciddi yan etkilere yol açabileceğinden, OLNEGİS’in demansı (bunama) olan yaşlı hastalarda kullanımı tavsiye edilmez.
  • Bu tip ilaçlar, başlıca yüz ve dilde anormal hareketlere neden olabilirler. Eğer OLNEGİS verildikten sonra bu nlar ı yaşarsanız, doktorunuza bildiriniz.
  • Bu tip ilaçlar, çok nadir olarak ateş, daha hızlı soluma, terleme, kas sertliği, uyuşukluk veya uyku lu olma gibi belirtilerin beraber görülmesine neden olur. Bu durumun görülmesi halinde derhal doktorunuza başvurunuz.
  • OLNEGİS kullanan hastalarda kilo artışı görülmektedir. Doktorunuzun kontrolünde düzenli olarak kilonuzu kontrol etmelisiniz.
  • OLNEGİS kullanan hastalarda yüksek kan şekeri ve yüksek yağ (trigliserit ve kolesterol) düzeyleri görülmektedir. Doktorunuzun kontrolünde OLNEGİS kullanmaya başlamadan önce ve tedavi süresi boyunca kan şekerinizin ve bazı yağ düzeylerinizin kontrol edilmesi için kan testi yapılmalıdır.
  • Sizin veya ailenizden birisinin kan pıhtılaşması ile ilgili bir hastalık öyküsü varsa bu gib i ilaçlar kan pıhtısı oluşumu ile ilişkili olabileceğinden doktorunuza söylemelisiniz Eğer aşağıdaki hastalıklardan herhangi biri sizde varsa, doktorunuz la mümkün olduğunca çabuk temasa geçiniz:
  • Şeker hastalığı (diyabet)
  • Kalp hastalığı
  • karaciğer veya böbrek hastalığı
  • Parkinson hastalığı
  • Nöbetler
  • Prostat sorunları
  • Barsak tıkanması (paralitik ileus)
  • Kan hastalıkları
  • İnme veya “ minör ” inme (inme nin geçici belirtileri) Eğer demansınız (bunama) varsa, siz veya bakıcınız/akrabanız inme veya “ minör ” inme yaşayıp yaşamadığınızı doktorunuza söylemelidir. Eğer 65 yaşın üzerindeyseniz doktorunuz rutin bir önlem olarak tansiyonunuzu takip edebilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliys e lütfen doktorunuza danışınız. Çocuklar OLNE GİS, 1 3 yaşın altındaki hastalar için uygun değildir. OLNEGİS ’ i n yiyecek ve içecek ile kullanılması A lkol le birlikte alınması uyku haline neden olabileceğinden, size OLNEGİS verilmişse alkol almayınız.
4 Hamilelik ve EmzirmeTam resmî açıklamayı göster

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Gebeliğin son döneminde (son 3 aylık dönem) OLNEGİS dahil tüm antipsikotik ilaçlara maruz kal an yeni doğan bebeklerde, doğumu takiben şiddeti değişebilen anormal kas hareketleri ve/veya ilaç kesilmesine bağlı huzursuzluk, bebekteki kas gerginliğinin aşırı artması veya azalması, uyku hali, solunum sıkıntısı veya beslenme bozuklukları görülebilir. E ğer bebeğinizde bu belirtilerden herhangi birini görürseniz doktorunuzla iletişime geçiniz. tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. OLNEGİS az miktarda anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde bu ilaç kullanılmamalıdır.

5 Olası yan etkiler nelerdir?Tam resmî açıklamayı göster

Tüm ilaçlar gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olurs a OLNEGİS ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Özellikle yüzde ve dilde anormal hareket (10 hastanın birinden az görülebilen yaygın bir yan etki).
  • Toplar damarlarda özellikle bacaklarda görülen (belirtileri şişlik, ağrı, ve bacakta kızarı k lık), kan damarları boyunca akciğerlere doğru hareket edebilen, göğüs ağrısı ve nefes almada zorluğa neden olan kan pıhtısı (100 hastanın 1’inden az görülebilen yaygın olmayan bir yan etki).
  • Ateş, hızlı soluma, terleme, kaslarda sertlik ve sersemlik hissi ya da uyku hali kombinasyonu (bu yan etkinin sıklığı eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

Çok yaygın yan etkiler (10 hastanın en az 1’inde görülebilir) kilo alımını; uyku halini; ve

kandaki süt salgısını uyaran hormon olan prolaktin düzeylerinde artışı içerir. Bazı insanlar tedavinin erken döneminde, özellikle yatar ya da oturur pozisyondan kalkarken, sersemlik hissedebilir ya da bayılabilir (düşük kalp atım hızı ile). Bu durum ge nellikle kendiliğinden geçer, ancak geçmezse, doktorunuza söyleyiniz.

yaygın yan etkiler (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir)

B azı kan hücrelerinde ve kandaki yağ miktarındaki değişiklikleri ve tedavinin erken dönemi nde, karaciğer enzimlerinde geçici artışları; kandaki ve idrardaki şeker düzeyinde artışları; kandaki ürik asit ve kreatin fosfokinaz düzeylerinde artışları; çok aç hissetmeyi; baş dönmesini; huzursuzluğu; titremeyi; anormal hareketi (diskinezi); kabızlığı; ağız kuruluğunu; deride döküntüyü; güç kaybını; aşırı yorgunluğu; ellerde, bileklerde veya ayaklarda şişme ile anlaşılan su tutmasını; ateşi; eklem ağrısını; ve erkek ve kadınlarda cinsel istek azalması ya da erkeklerde sertleşme sorunu ile görülen cinse l işlev bozukluğunu içerir.

yaygın olmayan yan etkiler (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.) A lerjik reaksiyonu (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü); şeker hastalığını veya bazen koma veya ketoasidoz (k an ve idrardaki ketonlar) ile bağlantılı şeker hastalığının kötüleşmesini; genellikle nöbet geçmişi olanlarda sara nöbetini (epilepsi); kas sertliği ya da spazmı (göz hareketleri dahil); konuşmada problemi; düşük kalp atım hızını; gün ışığına karşı hassasi yeti; burundan kan gelmesini; karın şişliğini; hafıza kaybını veya unutkanlığı; idrar tutamamayı; idrara çıkamamayı; saç dökülmesini; adet dönemlerinin olmaması ya da azalmasını; anormal anne sütü üretimi ya da anormal büyüme gibi kadın ve erkeklerin göğüs lerindeki değişiklikleri ve v enöz tromboembolik olay (VTO) riskini içerir.

seyrek yan etkiler (1.000 hastanın 1’inden az fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir)

V ücut ısısında düşüşü; kalbin anormal ritmini; açıklanamayan ani ölümü; ciddi karın a ğrısı, ateş ve bulantıya/kusmaya neden olan pankreas iltihabını; cildin ve gözün beyaz kısımlarında sararma ile ortaya çıkan karaciğer hastalığını; açıklanamayan sızı ve ağrılar ile kendini gösteren kas hastalığını; uzamış ve/veya ağrılı sertleşmeyi (ereks iyon) içerir. Olanzapin kullanırken bunaması (demans) olan yaşlı hastalar inme, za t ür r e, idrar kaçırma, düşmeler, aşırı yorgunluk, var olmayan şeyleri görme (halüsinasyonlar), vücut ısısında artış, ciltte kızarıklık ve y ürümede zorluktan şikayet etmekt edir ler. Bu özel gruptaki hastalarda bazı ölüm vakaları da bildirilmiştir. Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen bunamaya (demansa) bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yüksektir. Parkinson hastalığı olan hastalarda OLNEGİS belirtileri kötüleştirebil ir.

13 - 17 yaş arasında görülebilen yan etkiler:

Çok yaygın

  • Uyku hali,
  • Kilo artışı,
  • Baş ağrısı,
  • İştah artışı,
  • Baş dönmesi,
  • Ka rın ağrısı,
  • Kol ve bacaklarda ağrı,
  • Halsizlik,
  • Ağız kuruluğu

yaygın

  • Kabızlık,
  • Burun - boğaz iltihabı,
  • İshal,
  • Huzursuzluk,
  • Kanda karaciğer enzimlerinde (ALT, AST) yükselme,
  • Hazımsızlık,
  • Burun kanaması,
  • Solunum yolu enfeksiyonu,
  • Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı,
  • Eklemlerde ağrı,
  • Kas - iskelet sertliği Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan e tki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karş ılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bi ldirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Önemli: Metinler TİTCK onaylı Kullanma Talimatından düzenlenerek aktarılmıştır. Bu bilgiler kişiye özel doz veya tedavi önerisi değildir. Resmî PDF'yi açtığınızda belgedeki ilaç adı, doz ve farmasötik formun bu sayfadaki ürünle aynı olduğunu mutlaka kontrol edin. Bir farklılık görürseniz belgeyi kullanmayın; doktorunuza, eczacınıza veya site yönetimine bildirin.
Kayıt bilgileri

OLNEGIS 10 MG 28 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Etken MaddeOlanzapin
Barkod8699738090319
ATC KoduN05AH03
Reçete DurumuNormal
Ürün Türü-
Ambalaj Boyutu-
İmal / İthal-
Üretici / Ruhsat SahibiFARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
TİTCK Ürün DurumuGüncel aktif ürün
Ruhsat Numarası-
Ruhsat Tarihi-
Son Kontrol2026-07-07
Sayfa Güncelleme16.07.2026
İlgili ilaçlar

Olanzapin İçeren Diğer İlaçlar

Aynı Markanın Diğer Ürünleri

OLNEGIS 10 MG 28 FILM TABLET Nedir?

OLNEGIS 10 MG 28 FILM TABLET, Olanzapin etken maddesini içeren bir ilaçtır. Kayıtlardaki reçete durumu: Normal.

Kullanıcıların merak ettikleri

Sık Sorulan Sorular

OLNEGIS 10 MG 28 FILM TABLET fiyatı ve etken maddesi nedir?

OLNEGIS 10 MG 28 FILM TABLET için listelenen güncel fiyat 917,01 TL’dir. Fiyat listesi tarihi: 01.04.2026. Etken maddesi: Olanzapin.

OLNEGIS 10 MG 28 FILM TABLET reçeteli mi?

OLNEGIS 10 MG 28 FILM TABLET için kayıtlardaki reçete durumu Normal olarak görünmektedir. Güncel reçetelendirme koşulları için doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Şeffaf veri bilgisi

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

İlaç veri kaynağıTİTCK Güncel Aktif Ürünler Listesi
Fiyat listesi tarihi01.04.2026
Tanı eşleştirmesi2 kayıt
Sağlık uyarısı: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır. Reçete, rapor, doz, kullanım ve tedavi kararlarında güncel resmî kaynaklar ile hekim ve eczacı değerlendirmesi esastır.