İlaç bilgi sayfası

MYSOLINE 250 MG 30 TABLET

Etken madde ve branşlara göre tanı kodları aşağıda birlikte görüntülenir.

Güncel Fiyat 444,61 TL Liste tarihi: 01.04.2026
Etken Madde Primidon
Branş / Tanı Kodu

Tanı Kodları

1 tanı · 1 branş

Nöroloji

1 tanı
Epilepsi, Tanımlanmamış
Resmî ürün belgeleri

MYSOLINE 250 MG 30 TABLET Resmî Ürün Belgeleri

Kaynak: TİTCK onaylı KÜB / KT KÜB: 18/01/2024 · KT: 18/01/2024
KULLANMA TALİMATI

Tam açıklamalar madde işaretleri ve alt başlıkları korunarak gösterilir.

1 MYSOLINE 250 MG 30 TABLET nedir ve ne için kullanılır?Tam resmî açıklamayı göster

MYSOLİNE, her bir tablette etkin madde olarak 250 mg primidon içeren beyaz renkli, çentikli tabletlerdir. Tabletin bir yüzündeki çentiğin her iki tarafında M harfi basılı olup, diğer yüzü düzdür. Çentiğin amacı tableti eşit dozlara bölebilmektir. Böylece tablet 125 mg ́lık eşit yarımlara bölünebilir. 30 adet tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Etkin madde primidon, nöbetleri tedavi etmek için kullanılan antikonvülsan olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. MYSOLİNE, belirli tiplerdeki sara, nöbet veya titreme ataklarının (esansiyel tremor) tedavisinde kullanılır.

2 MYSOLINE 250 MG 30 TABLET nasıl kullanılır?Tam resmî açıklamayı göster

 Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: MY SOLİNE ́i daima doktorunuzun size belirttiği şekilde alınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MYSOLİNE genel olarak günde iki kere kullanılır. Tabletlerinizi her gün aynı zamanlarda al maya özen gösteriniz. Sara tedavisinde kullanım: Tedaviye 125 mg doz ile başlanabilir (bir tabletin yarısı). Bu doz hastalığınız kontrol altına alınana kadar doktorunuz tarafından değiştirilecektir. Genel idame dozları aşağıda görülmektedir. Yaş Grubu Gü nlük Doz (miligram) Yetişkinler ve 9 y aşından büyük çocuklar 750 – 1500 6- 9 yaş arası çocuklar 750 – 1000 2- 5 yaş arası çocuklar 500 – 750 2 ya şına kadar çocuklar 250 – 500 Ti treme ataklarında (esansiyel tremor) kullanım: tedaviniz düşük doz (50 mg) ile başlayacaktır. Bu doz hastalığınız kontrol altına alınana kadar doktorunuz tarafından değiştirilecektir.

Titreme ataklarında (esansiyel tremor) kullanılan en yüksek günlük doz 750 mg ́dır.  uygulama yolu ve metodu: Tabletleri ağızdan ve bir miktar su ile birlikte alınız. Y emek sırasında veya yemek sonrasında alınabilir. Ancak mide bozukluğu gelişmesi durumunda, mide tahrişini azaltmak amacıyla yiyeceklerle alınması uygundur. tablet iki eşit doza bölünebilir.  Değişik yaş grupları:

çocuklarda kullanımı: Çocukların yaşlarına göre düzenlenmiş günlük ortalama idame doz

tablosu dikkate alınarak çocuklarda dikkatle ve gerektiğinde düşük dozlarda kullanılmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı: Tedaviyi takip eden doktor yaşlı hastalarda daha düşük dozların

kullanılmasını düşünebilir.  Özel kullanım durumları: böbrek/karaciğer yetmezliği: MYSOLİNE böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle ve gerektiğinde düşük dozlarda kullanılmalıdır. Fiziksel olarak zayıf hastalarda kullanım: Tedaviyi takip eden doktor fiziksel olarak zayıf hastalarda daha düşük dozların kullanılmasını düşünebilir. Eğer MYSOLİNE ́in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MYSOLİNE kullandıysanız:

MYSOLİNE ́den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Aşırı dozda kullanım ile ataksi (hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu), bilinç kaybı, solunumun baskılanması ve koma gibi değişik derecelerde merkezi sinir sistemi rahatsızlıkları gelişebilir. Almanız gerekenden fazla MYSOLİNE kullandığınızda derhal doktorunuza veya en yakın hastaneye başvurmanız gereklidir. MYSOLİNE ́ i kullanmayı unutursanız İlacınızı zamanında almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız. Eğer hatırladığınızda diğer dozunuzu almanıza bir saatten az süre kalmışsa, unuttuğunuz dozu almayınız ve normal programınızı devam ettiriniz. Aynı anda 2 doz almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

MYSOLİNE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler D oktorunuz tarafından belirtilmedikçe, kendinizi iyi hissetseniz bile tedaviyi sonlandırmayınız. MYSOLİNE ́e bağımlı hale gelmiş olabilirsiniz, bu nedenle tedaviyi aniden durdurursanız yoksunluk sendromu gösterebilirsiniz. Yoksunluk reaksiyonundan kaçınmak i çin dozun kademeli olarak azaltılıp daha sonra ilacın kesi lmesi tavsi ye edilir.

3 Aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZTam resmî açıklamayı göster

Eğer; − Nefes almada zorluk çekiyorsanız veya böbrek ya da karaciğer rahatsızlıklarınız varsa, − hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız (ayrıntılı bilgi için aşağıdaki hamilelik bölümüne bakınız) − MYSOLİNE gibi sara ilaçları ile tedavi gören az sayıdaki hasta grubunda kendine zarar verme veya intihar düşüncesi gelişmiştir.

Eğer tedavinizin herhangi bir döneminde böyle bir düşünce gelişir ise derhal doktorunuza danışınız. − Kırmızımsı lekeler ya da kabarcıklı dairesel kabartılar olarak ortaya çıkan, hayatı tehdit edici deri döküntüleri, (bu belirtiler hayatı tehdit edebilecek olan Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz olarak isimlendirilen reaksiyonların göstergesi olabilir; böy l e bir durumda acil olarak doktorunuza başvurunuz) MYSOLİNE kullanımı ile birlikte görülebileceği rapor edilmiştir. − Aranacak ek belirtiler arasında ağızda, boğazda, burunda, cinsel organlarda ve konjonktivitte (kırmızı ve şiş gözler) ülserler bulunur. − Bu potansiyel hayatı tehdit edici deri döküntülerine sıklıkla grip - benzeri semptomlar eşlik eder.

Döküntü, cildin yaygın şekilde kabarmasına veya soyulmasına kadar ilerleyebilir. − Ciddi cilt reaksiyonlarının ortaya çıkması için en yüksek risk, tedavinin ilk h a ftalarındadır. − MYSOLINE veya fenobarbital içeren başka herhangi bir ilacı kullanırken Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz ya da DRESS sendromu durumu görüldüyse, bu ilaçları hiçbir zaman yeniden kullanmamalısınız. − K ızarıklık gibi cilt rea ksiyonları görülür ise, primidon kullanmayı bırakınız ve derhal bir doktora danışınız ve bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu ilaç, bazı epilepsi f or mlarında etkili değildir. Doktorunuz, epilepsinizin türüne bağlı olarak size bu ilacı reçete etme durumunu değerlendirecektir. Nöbetlerinizin sıklığı artarsa veya farklı tipte nöbetler ortaya çıkarsa derhal doktorunuza danışın. Doktorunuz size D vitamin i takviyesi reçete edebilir (uzun süreli tedavi durumunda).

Herhangi bir nedenle hastaneye giderseniz MYSOLİNE kullandığınızı doktorunuza bildiriniz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MYSOLİNE ́in yiyecek ve içecek ile kullanılması Alkol, MYSOLİNE ile etkileşebilir. Bu nedenle MYSOLİNE kullanırken alkol almak isterseniz doktorunuza danışınız. MYSOLİNE yemek sırasında veya yemek sonrasında alınabilir. Ancak mide bozukluğu gelişmesi durumunda, mide tahrişini azaltmak amacıyla yiyeceklerle alınması uygundur.

4 Hamilelik ve EmzirmeTam resmî açıklamayı göster

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

emzirme döneminde MYSOLİNE kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz, çünkü MYSOLİNE

b ebeğinizin sürekli uyku halinde olmasına neden olabilir. Primidon anne sütü ile atıldığı için

emzirme sırasında kullanılmamalıdır.

5 Olası yan etkiler nelerdir?Belge metni güvenilir biçimde ayrılamadı

Bu bölüm TİTCK belgesinden güvenilir biçimde ayrılamadı. Yanlış veya eksik bilgi göstermemek için metin yayımlanmadı.

TİTCK onaylı Kullanma Talimatını açın.

Önemli: Metinler TİTCK onaylı Kullanma Talimatından düzenlenerek aktarılmıştır. Bu bilgiler kişiye özel doz veya tedavi önerisi değildir. Resmî PDF'yi açtığınızda belgedeki ilaç adı, doz ve farmasötik formun bu sayfadaki ürünle aynı olduğunu mutlaka kontrol edin. Bir farklılık görürseniz belgeyi kullanmayın; doktorunuza, eczacınıza veya site yönetimine bildirin.
Kayıt bilgileri

MYSOLINE 250 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri

Etken MaddePrimidon
Barkod8680395500020
ATC KoduN03AA03
Reçete DurumuNormal
Ürün Türü-
Ambalaj Boyutu-
İmal / İthal-
Üretici / Ruhsat SahibiEMRE ECZA İLAÇ AŞI SANAYİ TİCARET VE DANIŞMANLIK LİMİTED ŞİRKETİ
TİTCK Ürün DurumuGüncel aktif ürün
Ruhsat Numarası-
Ruhsat Tarihi-
Son Kontrol2026-07-14
Sayfa Güncelleme17.07.2026
İlgili ilaçlar

Primidon İçeren Diğer İlaçlar

Aynı etken maddeyle eşleşen başka aktif ürün bulunamadı.

MYSOLINE 250 MG 30 TABLET Nedir?

MYSOLINE 250 MG 30 TABLET, Primidon etken maddesini içeren bir ilaçtır. Kayıtlardaki reçete durumu: Normal.

Kullanıcıların merak ettikleri

Sık Sorulan Sorular

MYSOLINE 250 MG 30 TABLET fiyatı ve etken maddesi nedir?

MYSOLINE 250 MG 30 TABLET için listelenen güncel fiyat 444,61 TL’dir. Fiyat listesi tarihi: 01.04.2026. Etken maddesi: Primidon.

MYSOLINE 250 MG 30 TABLET reçeteli mi?

MYSOLINE 250 MG 30 TABLET için kayıtlardaki reçete durumu Normal olarak görünmektedir. Güncel reçetelendirme koşulları için doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Şeffaf veri bilgisi

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

İlaç veri kaynağıTİTCK Güncel Aktif Ürünler Listesi
Fiyat listesi tarihi01.04.2026
Tanı eşleştirmesi1 kayıt
Sağlık uyarısı: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır. Reçete, rapor, doz, kullanım ve tedavi kararlarında güncel resmî kaynaklar ile hekim ve eczacı değerlendirmesi esastır.