İlaç bilgi sayfası

MIGREX 2,5 MG 6 FILM TABLET

Etken madde ve branşlara göre tanı kodları aşağıda birlikte görüntülenir.

Güncel Fiyat 403,45 TL Liste tarihi: 01.04.2026
Etken Madde Frovatriptan
Branş / Tanı Kodu

Tanı Kodları

1 tanı · 1 branş

Dahiliye / Algoloji

1 tanı
Ağrı, Tanımlanmamış
Resmî ürün belgeleri

MIGREX 2,5 MG 6 FILM TABLET Resmî Ürün Belgeleri

Kaynak: TİTCK onaylı KÜB / KT KÜB: 04/04/2023 · KT: 04/04/2023
KULLANMA TALİMATI

Tam açıklamalar madde işaretleri ve alt başlıkları korunarak gösterilir.

1 MIGREX 2,5 MG 6 FILM TABLET nedir ve ne için kullanılır?Tam resmî açıklamayı göster

MİGREX frovatriptan içerir. Frovatriptan triptanlar ilaç grubuna (5 - hidroksitriptamin (5HT 1) selektif reseptör agonistleri) dahildir ve migren ataklarının tedavisi için kullanılır. MİGREX auralı (migren öncesinde görülen ve hastaya göre değişen, ancak görme, koklama, duymayı vs. etkileyebilecek geçici farklı bir duygu) veya aurasız migren ataklarının başağrısı fazının tedavisi için kullanılan bir ilaçtır. MİGREX migren ataklarını ö nlemek için kullanılmamalıdır. MİGREX’in tabletleri bir yüzünde “m” ve diğer yüzünde “2.5” baskısı olan yuvarlak film tabletlerdir. 1, 3, 6 ve 12 film tablet ambalajlar olarak kullanıma sunulmuştur.

2 MIGREX 2,5 MG 6 FILM TABLET nasıl kullanılır?Tam resmî açıklamayı göster

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: MİGREX’i daima doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. Herhangi bir durumdan emin değilseniz doktorunuza danışınız. MİGREX’i migren başağrısının başlamasından sonra mümkün olduğunca erken alınız. Eğer ilk doz ile ağrı azalmazsa, ay nı atak için ikinci bir doz almayınız. MİGREX’i daha sonraki ataklarda kullanabilirsiniz. İlk dozdan sonra rahatlarsanız, fakat 24 saat içinde başağrısı tekrarlarsa, 2 doz arasında en az 2 saat olacak şekilde ikinci bir doz alabilirsiniz. 24 saat içerisind e maksimum doz olan 5 mg’ı (iki tablet) geçmeyiniz. MİGREX’in birkaç gün arka arkaya tekrarlanan kullanımı bu ilacın yanlış kullanılması demektir ve yan etkilerin artışına sebep olabilir ve tedavinin geçici olarak kesilmesini gerektiren günlük kronik başa ğrılarına yol açabilir.

Gün içinde sıklıkla başağrılarınız olmaya başlarsa doktorunuza danışınız, çünkü bu ilacın aşırı kullanımına ilişkin başağrısı olabilir.

uygulama yolu ve metodu:

MİGREX’i yiyecekler ile birlikte veya öğünler arasında bir miktar su ile yutarak alınız.

Değişik yaş grupları:

çocuklarda kullanımı:

MİGREX, 18 yaşından küçük hastalarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı:

65 yaşın üzerindeki hastalarda veriler sınırlı olduğundan, bu gruptaki hastaların MİGREX kullanması tavsiye edilmez.

Özel kullanım durumları:

böbrek yetmezliği:

böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

karaciğer yetmezliği:

Hafif ve orta dereceli karaciğer yetmezliğiniz varsa, doz ayarlamasına gerek yoktur. MİGREX, ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer MİGREX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MİGREX kullandıysanız:

MİGREX’i yanlışlıkla aşırı dozda alırsanız hemen doktor ya da eczacınızı arayınız ya da en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. Kalan tabletleri ve kullanma talimatını yanınıza almayı unutmayınız. MİGREX’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullan mışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MİGREX’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. MİGREX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler MİGREX ile tedavi sonlandırıldığında hiçbir özel önlem alınması gerekmez. Eğer ilacın kullanımına yönelik sorularınız olursa, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

3 Aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZTam resmî açıklamayı göster

Koroner arter hastalığı riskiniz varsa;

  • Ağır sigara içicisi iseniz ya da nikotin ”yerine koyma tedavisi” kullanıyorsanız,
  • Menopoz sonrası evrede bir kadın ya da 40 yaş üzerinde bir erkek iseniz, Eğer bu durumlardan birine sahipseniz, ilacı almayı kesiniz ve doktorunuza danışınız:
  • Göğüste sıkışma veya ağrı hissi, nefes darlığı ve / veya bir veya her iki kolda, sırtınızda, omuzlarınızda, boynunuzda, çenenizde veya midenin üst kısmında ağrı veya rahatsızlık hissi; bunlar, kardiyovasküler hastalık öyküsü olmayan hastalarda bile triptan alırken ortaya çıkabilecek bir kalp krizi (miyokard enfarktüsü) belirtileri olabilir (bkz. Bölüm 4 “Olası yan etkiler nelerdir?”)
  • Genel deri döküntüsü ve kaşıntısı, hızlı başla ngıçlı şişlik (özellikle dudakların, gözlerin veya dilin etrafında), nefes almada ani zorluk ve hızlı bir kalp atışı ve hızlı bir kalp varsa. Bunlar alerji ve tüm vücut aşırı duyarlılık reaksiyonu belirtileri ve bulgularıdır (ayrıca bkz. Bölüm 4 “Olası yan etkiler nelerdir?”). Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız. MİGREX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması MİGREX’in yiyeceklerle birlikte ya da aç karnına yeterli miktar su ile alınması gereklidir.
4 Hamilelik ve EmzirmeTam resmî açıklamayı göster

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MİGREX doktorunuz tarafından aksi söylenmedikçe, hamilelik süresince kullanılmamalıdır. tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MİGREX doktorunuz tarafından aksi söylenmedikçe, emzirme süresince kullanılmamalıdır. MİGREX aldıktan sonraki 24 saat süresince emzirmeyiniz ve bu süre zarfında göğsünüzde biriken sütü atınız.

5 Olası yan etkiler nelerdir?Tam resmî açıklamayı göster

Tüm ilaçlar gibi MİGREX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler sıklık derecelerine göre şu şekilde sınıflandırılır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.

A şağıdakilerden biri olursa, MİGREX'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Göğüste sıkışma veya ağrı hissi, nefes darlığı ve / veya bir veya her iki kolda, sırtınızda, omuzlarınızda, boynunuzda, çenenizde veya midenin üst kısmında ağrı veya rahatsızlık hissi; bunlar, kardiyovasküler hastalık öyküsü olmayan hastalarda bile triptan alırken ortaya çıkabilecek bir kalp krizi (miyokard enfarktüsü) belirtileri olabilir;
  • Genel deri döküntüsü ve kaşıntısı, hızlı başlangıçlı şişlik (özellikle dudakların, gözlerin veya dilin etrafında), nefes almada ani zorluk ve hızlı bir kalp atışı ve hızlı bir kalp varsa. Bunlar alerji ve tüm vücut aşırı duyarlılık reaksiyonu belirtileri ve bulg ularıdır (aşırı duyarlılık reaksiyonları, anjiyoödem, anafilaksi). MİGREX ile yapılan klinik çalışmalar sırasında bildirilen yan etkiler genellikle hafif ve orta şiddette olmuş ve kendiliğinden kaybolmuştur. Rapor edilen semptomlardan bazıları migren ile ilişkili olabilir. Görülme sıklıkları:

yaygın:

  • Bulantı, ağız kuruluğu, sindirim sorunları, mide ağrısı
  • Yorgunluk, göğüste rahatsızlık (göğüste ağırlık, basınç ya da sıkışma hissi)
  • Başağrısı, baş dönmesi, sıklıkla kol ve bacaklarda iğnelenme/karıncalanm a hissi, dokunma duyusunda artma ya da azalma, uyuklama
  • Boğazda sıkışma
  • Görme bozuklukları
  • Terleme artışı
  • Yüzde Kızarma

yaygın olmayan:

  • Tat duygusu değişikliği, titreme, konsantrasyon güçlüğü, letarji (uyuşukluk), dokunma duyusunda artış, sersemlik, istemsiz kas kasılmaları
  • İshal, yutma güçlüğü, mide ve bağırsakta gaz, midede rahatsızlık, midede şişkinlik
  • Kalp atışlarının hissedilmesi (çarpıntı), kalp atımının hızlanması, kan basıncı artışı, göğüs ağrısı (göğüste sıkışma ve basınç hissi)
  • Sıcak basmas ı, sıcak ve soğuğa karşı tolerans azalması, ağrı, güçsüzlük, ateş, susama, enerji artışı, genel kötü hissetme hali, sersemlik ya da ağırlık hissi, iğnelenme hissi
  • Anksiyete (kaygı, endişe), uykusuzluk, konfüzyon (zihin karışıklığı), sinirlilik, ajitasyon (huzursuzluk), depresyon, kimlik kaybı hissi
  • El ve ayaklarda soğukluk
  • Burun irritasyonu, sinüslerde inflamasyon, boğazda ve/veya ses tellerinde ağrı
  • Kas sertliği, eklem/kas ağrısı, el/ayak ağrısı, sırt ağrısı, ağrılı eklemler
  • Göz ağrısı, gözde irritasyon ve ışığa karşı aşırı duyarlılık
  • Kaşıntı
  • Kulak çınlaması, kulak ağrısı
  • Dehidrasyon (su kaybı)
  • Sık ve çok miktarda idrara çıkma

seyrek:

  • Kas spazmı
  • Kas gevşekliği, reflekslerde azalma, hareket problemleri,
  • Kabızlık, yanma, göğüste yanma, irritabl bağırsak sendromu, dudaklarda şişlik, dudak ağrısı, boğazda spazm, ağızda şişlik, mide ülseri ya da ince bağırsak üst bölümünde ülser, tükürük bezinde ağrı, ağızda inflamasyon, diş ağrısı,
  • Ateş,
  • Bellek kaybı, anormal rüya, kişilik bozukluğu
  • Burun kanaması, hıçkırık, solunum artışı, solunum bozukluğu, boğaz ağrısı,
  • Gece körlüğü,
  • Deride kızarma, tüylerin dik kalkması hissi, deri ve mukozalarda mor nokta ya da lekeler, kurdeşen,
  • Kalp atımında yavaşlama,
  • Kulakta rahatsızlık, kulak ağrısı, kulakta kaşıntı, işitmede duyarlılaşma,
  • Kanda bilirubin artışı (karaciğerde üretilen bir madde), kanda kalsiyum azalması, anormal idrar bulguları,
  • Kan şekerinde düşme,
  • Gece sık idrara çıkma, böbreklerde ağrı,
  • Kendi kendini yaralama (yaralanma ya da morarma),
  • Lenf nodüllerinde şiş lik,
  • Memede ağrı ya da rahatsızlık,

bilinmiyor:

  • genel deri döküntüsü ve kaşıntı, hızlı başlangıçlı şişlik (özellikle dudaklar, gözler veya dilin çevresinde), hızlı kalp atışı ve hızlı kalp (anafilaksi) ile ilişkili olabilecek nefes almada olası ani zorl uk içeren alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık),
  • kalp krizi (miyokard enfarktüsü),
  • koroner arterlerinizde geçici bir spazmın (daralma) neden olduğu göğüs rahatsızlığı veya ağrı(kalbinize oksijen ve besinleri getiren kan damarları, yani koroner arter spaz mı). Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması: Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijila ns Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Önemli: Metinler TİTCK onaylı Kullanma Talimatından düzenlenerek aktarılmıştır. Bu bilgiler kişiye özel doz veya tedavi önerisi değildir. Resmî PDF'yi açtığınızda belgedeki ilaç adı, doz ve farmasötik formun bu sayfadaki ürünle aynı olduğunu mutlaka kontrol edin. Bir farklılık görürseniz belgeyi kullanmayın; doktorunuza, eczacınıza veya site yönetimine bildirin.
Kayıt bilgileri

MIGREX 2,5 MG 6 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Etken MaddeFrovatriptan
Barkod8699832090819
ATC KoduN02CC07
Reçete DurumuNormal
Ürün Türü-
Ambalaj Boyutu-
İmal / İthal-
Üretici / Ruhsat SahibiMENARİNİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
TİTCK Ürün DurumuGüncel aktif ürün
Ruhsat Numarası-
Ruhsat Tarihi-
Son Kontrol2026-07-14
Sayfa Güncelleme17.07.2026
İlgili ilaçlar

Frovatriptan İçeren Diğer İlaçlar

Aynı Markanın Diğer Ürünleri

MIGREX 2,5 MG 6 FILM TABLET Nedir?

MIGREX 2,5 MG 6 FILM TABLET, Frovatriptan etken maddesini içeren bir ilaçtır. Kayıtlardaki reçete durumu: Normal.

Kullanıcıların merak ettikleri

Sık Sorulan Sorular

MIGREX 2,5 MG 6 FILM TABLET fiyatı ve etken maddesi nedir?

MIGREX 2,5 MG 6 FILM TABLET için listelenen güncel fiyat 403,45 TL’dir. Fiyat listesi tarihi: 01.04.2026. Etken maddesi: Frovatriptan.

MIGREX 2,5 MG 6 FILM TABLET reçeteli mi?

MIGREX 2,5 MG 6 FILM TABLET için kayıtlardaki reçete durumu Normal olarak görünmektedir. Güncel reçetelendirme koşulları için doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Şeffaf veri bilgisi

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

İlaç veri kaynağıTİTCK Güncel Aktif Ürünler Listesi
Fiyat listesi tarihi01.04.2026
Tanı eşleştirmesi1 kayıt
Sağlık uyarısı: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır. Reçete, rapor, doz, kullanım ve tedavi kararlarında güncel resmî kaynaklar ile hekim ve eczacı değerlendirmesi esastır.