İlaç bilgi sayfası
FLAGYL 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON
Etken madde ve branşlara göre tanı kodları aşağıda birlikte görüntülenir.
Branş / Tanı Kodu
0 tanı · 0 branş
Tanı Kodları
Tanı kodu eşleşmesi bulunamadı.
Sistem doğrulanmamış tanı kodu üretmez.
Bilgilendirme: Bu eşleştirmeler ilaçla ilişkili branş ve ICD-10 tanılarını gösterir. Resmî reçete, rapor ve geri ödeme yetkisi için güncel SUT/MEDULA kuralları ile hekim ve kurum değerlendirmesi esas alınır.
Resmî ürün belgeleri
FLAGYL 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON Resmî Ürün Belgeleri
Kaynak: TİTCK onaylı KÜB / KT
KÜB: 28/03/2026 · KT: 28/03/2026
KULLANMA TALİMATI
Tam açıklamalar madde işaretleri ve alt başlıkları korunarak gösterilir.
1 FLAGYL 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON nedir ve ne için kullanılır?Tam resmî açıklamayı göster
FLAGYL, metronidazol adı verilen bir ilaç içerir. 5 - nitroimidazol grubuna ait bir ilaçtır. Bu ilaç, FLAGYL'e duyarlı mikroorganizmaların (bakteri veya parazitler) neden olduğu belirli enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. FLAGYL 120 mL’lik şişelerde, 5 mL’lik ölçek ile piyasaya sunulmaktadır.
2 FLAGYL 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON nasıl kullanılır?Tam resmî açıklamayı göster
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: Doz, yaşınıza ve tedavi edilen hastalığa bağlıdır. Genel doz:
- Yetişkinler: 0,50 g/gün ila 1,5 g/gün,
- Çocuklar: 250 mg/gün ila 20 - 40 mg/kg/gün. Bazı durumlarda, aynı enfeksiyonun herhangi bir klinik belirtisine sahip olsun ya da olmasın, eşinizin tedavi edilmesi önemlidir. uygulama sıklığı: Bu ilacı neden aldığınıza bağlı olarak günde 2 ila 3 kez. tedavi süresi: Bu antibiyotiğin etkili olabilmesi için düzenli olarak, reçete edilen dozlarda ve doktorunuzun önerdiği süre boyunca kullanılması gerekir. Ateşiniz veya başka herhangi bir semptomunuz geçerse, bu iyileştiğiniz anlamına gelmez. Yorgun hissediyorsanız, bunun nedeni antibiyotik tedavisi değil, enfeksiyonun kendisidir. Tedavinizi azaltmanız veya durdurmanız bu hissiniz üzerinde hiçbir etki yapmaz ve yalnızca iyileşmenizi geciktirir. Özel durumlar: Giardiyazis (bir parazitin neden olduğu enfeksiyon) tedavisi 5 gün sürmelidir, amebiyazis (bir parazitin neden olduğu enfeksiyon) ve bazı vajinit türlerinin (vajina enfeksiyonu) tedavisi 7 gün ve trikomoniyazis (bir parazitin neden olduğu enfeksiyon) tedavisi 10 gün sürmelidir.
uygulama yolu ve metodu:
Ağız yoluyla alınır.
Değişik yaş grupları:
çocuklarda kullanımı: Yukarıda
verilmiştir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda dikkatli kullanılması tavsiye edilir. Özellikle yüksek dozlarda dikkatli olunmalıdır.
Özel kullanım durumları
böbrek / karaciğer yetmezliği: Ciddi karaciğer yetmezliğinde, yetmezlik derecesi ve metronidazolün serum seviyelerine göre doz ve uygulama sıklığı ayarlanmalıdır. Eğer FLAGYL’in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FLAGYL kullandıysanız
FLAGYL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacınız ile konuşunuz. Kusuyorsanız, hareketlerinizi koordine etmekte güçlük çekiyorsanız veya yönünüz bozuluyorsa, doktorunuza danışın. Doktorunuz uygun tedaviyi reçete etmeye karar verebilir. FLAGYL’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer bir FLAGYL dozunu unutursanız bir sonraki dozu normal olarak almalısınız. Bu ürünün kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz. FLAGYL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Yeterli veri mevcut değildir.
3 Aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZTam resmî açıklamayı göster
FLAGYL’i kullanmadan önce,
- Nörolojik bozukluklar
- Psikiyatrik bozukluklar
- Kan hastalıkları
- Metronidazol tedavisi sırasında menenjit gibi durumlar yaşadıysanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Kan testi yaptırmak üzereyseniz, testi yapan doktora veya hemşireye FLAGYL aldığınızı söyleyiniz. FLAGYL bazı kan testlerinin sonuçlarını etkileyebilir. FLAGYL ile tedaviniz sırasında aşağıdakilerden herhangi biri meydana gelirse derhal doktorunuza söyleyiniz:
- İlk dozdan itibaren, ciddi ve ani alerjik reaksiyonların (anafilaktik şok, anjiyoödem) oluşma riski bulunmaktadır, bu reaksiyonların sebep olacağı olası belirtiler şunlardır: göğüs sıkışması, baş dönmesi, bulantı veya bayılma veya ayağa kalkınca baş dönmesi (bkz. Bölüm 4 ‘‘Olası Yan etkiler’’). Eğer bu belirtiler oluşursa, hayatınız tehlikede olabileceğinden ilacı kullanmayı bırakınız ve derhal doktorunuza bildiriniz.
- Eğer, tedavinin başlangıcında, ateşle birlikte tüm vücudunuzda döküntülü kızarıklık gözlemlerseniz, bu akut jeneralize ekzantematöz püstülozis (AGEP) adı verilen ciddi bir reaksiyondan şüphelenilmelidir (bkz. Bölüm‘‘Olası Yan etkiler’’). Tedavinizin durdurulması gerektiğinden, derhal doktorunuzu bilgilendiriniz. Eğer böyle bir reaksiyon oluşursa, metronidazol içeren veya başka etken maddelerle beraber metronidazol içeren ilaçlar kesinlikle kullanmamalısınız.
- Hareketleri koordine etmede zorluk, sersemlik (başın dönüyor gibi hissetmek), kafa karışıklığı, nöbetler, konuşmada ve yürümede zorluk, titreme, istemsiz göz hareketleri ve karıncalanma, üşüme hissi, uyuşma, dokunma duyusunda azalma gibi diğer el ve ayak semptomları gibi sinir bozukluklarının potansiyel başlangıcına veya şiddetlenmesine dikkat edilmelidir. Bu semptomlar genellikle tedavi kesildiğinde geri dönüşümlüdür. Bu nedenle tedaviyi kesmeniz ve derhal doktorunuza danışmanız önemlidir (bkz. Bölüm 4. “Olası yan etkiler”).
- Hasta için risk oluşturabilecek davranış bozuklukları, özellikle daha önce psikiyatrik rahatsızlıklar geçirilmişse, tedavi ilk başlar başlamaz ortaya çıkabilir. Tedaviyi kesmeli ve bir doktora başvurmalısınız (bkz. Bölüm 4. “Olası Yan etkiler”).
- Geçmişte kan hastalıklarınız olduysa veya yüksek dozda ve/veya uzun süreli tedavi görüyorsanız, doktorunuz tam kan sayımınızı kontrol etmek için düzenli kan testleri önerebilir. - tıbbi bir laboratuvar testi yaptırmanız gerekiyorsa bu ilacı kullandığınızı doktora veya laboratuvara bildirin, çünkü metronidazol almak yanlış bir pozitif sonucu (örn., Nelson testi) tetikleyerek bazı laboratuvar test sonuçlarını (treponema testi) etkileyebilir.
- Cockayne sendromu (çok nadir görülen ağır bir kalıtımsal hastalık) olan hastalarda metronidazol içeren ilaç kullanımında, bazı vakalarda ölümle sonuçlanan ciddi karaciğer toksisitesi (ilaca bağlı karaciğer zedelenmesi)/akut karaciğer yetmezliği vakaları bildirilmiştir. - Eğer Cockayne sendromunuz varsa, doktorunuz FLAGYL tedaviniz boyunca ve tedaviniz bittikten sonra karaciğer fonksiyonlarınızı sık bir şekilde takip etmelidir. Eğer aşağıdaki belirtiler oluşursa FLAGYL almayı bırakınız ve derhal doktorunuza bildiriniz: - Mide ağrısı, iştahsızlık, bulantı, kusma, ateş, hasta hissetme, bitkinlik, sarılık, koyu renkli idrar, macun renkli dışkı veya kaşıntı olursa, Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. FLAGYL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Yüzde kızarıklık, ateş hissi, kusma ve nabız artışı gibi yan etki riskinden dolayı FLAGYL kullanırken alkol ile almaktan kaçınmalısınız.
4 Hamilelik ve EmzirmeTam resmî açıklamayı göster
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Gerekli durumlarda, FLAGYL hamilelik sırasında alınabilir. Ancak, almadan önce daima doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız. FLAGYL hamileliğin ilk 3 ayında kullanılmamalıdır. Hamileliğin ilk 3 ayından sonra ancak doktor tarafından kullanılması kesin gerekli görüldü ise kullanılmalıdır. tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FLAGYL anne sütüne geçtiğinden, emziriyorsanız kullanmayınız.
5 Olası yan etkiler nelerdir?Tam resmî açıklamayı göster
Tüm ilaçlar için olduğu gibi FLAGYL de içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı olan bireylerde yan etkiye yol açabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, FLAGYL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
- Ürtiker (kurdeşen), alerjilerin neden olduğu yüz ve boyunda ani şişme (anjiyoödem), hayatı tehtit eden alerjik şok. (bkz. Bölüm‘‘FLAGYL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ
KULLANINIZ’’)
- Hayatı tehdit edici olabilen ve bütün vücuda yayılabilen, ciltte soyulmalarla beraber içi sıvı dolu kabarcıklı döküntüler (Steven - Johnson Sendromu)
- Ateşin eşlik ettiği püstüllerle birlikte tüm vücuda yayılan çok seyrek döküntü vakaları (akut jeneralize ekzantematöz püstülozis) (bkz. Bölüm‘‘FLAGYL’i aşağıdaki durumlarda
DİKKATLİ KULLANINIZ’’).
- Ensefalopati veya serebellar sendrom olarak adlandırılan, kafa karışıklığı, bilinç bozuklukları, davranış bozuklukları, koordinasyon hareketlerinde zorluklar, telaffuz bozuklukları, yürüme bozuklukları, istemsiz göz hareketleri, titreme ile sonuçlanan nörolojik bozukluklar. Bu semptomlar genellikle tedavi durdurulduğunda geri dönüşümlüdür ve magnetik rezonans görüntülemedeki (MRG) değişikliklerle ilişkilendirilebilir. Ölümcül sonuçları olan nadir vakalar bildirilmiştir. (bkz. Bölüm ‘‘FLAGYL’i aşağıdaki durumlarda
DİKKATLİ KULLANINIZ’’).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmaya gerek olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Çok nadir şiddetli karaciğer hastalığı vakaları (bazen sarılıkla birlikte), özellikle de nakil gerektiren karaciğer yetmezliği vakaları.
- tedavi kesildikten sonra geri dönüşlü olan pankreatit (pankreas iltihabı)
- Fikspigmentli eritem (ilacın alınmasıyla birlikte vücudun aynı bölgesinde aynı özellikte tekrar oluşan tek ya da çok sayıda lezyon): vücutta renkli izler bırakan, kaşıntı ve yanma hissi ile birlikte yuvarlak kırmızı plaklar halinde deri döküntüsü; aynı ilaçla yeniden tedavi başlarsa genellikle vücutta muhtemelen aynı yerlerde yeniden ortaya çıkar. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir. yaygın
olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok seyrek
- Nöbetler
- Kafa karışıklığı (konfüzyon) ve var olmayan şeyleri duyma ya da görme (halüsinasyonlar) halinin eşlik ettiği psikotik durumlar
- İntihar düşüncesi veya intihar girişimlerinin eşlik ettiği paranoya hali
- Yüzde kızarıklıkla birlikte sıcak basması, kaşıntı, bazen ateşin eşlik ettiği deri döküntüleri
- Kurdeşen (ürtiker) olmaksızın deri ve iç organlarda şişlik (herediter anijyoödem)
- Ateşin eşlik ettiği püstüllerle birlikte tüm vücuda yayılan çok seyrek döküntü vakaları (akut jeneralize ekzantematöz püstülozis)
- Çoğunlukla geçici olmak üzere bulanık görme, çift görme, uzağı görememe, görme keskinliğinde azalma, renkli görmede değişiklik gibi geçici görme bozuklukları
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Vertigo
- Kas ve eklem ağrısı
- İlacın neden olduğu koyu kırmızı - kahverengi renkli idrar.
- Sersemlik
- Anormal derecede düşük trombosit sayısı veya belirli beyaz kan hücreleri (nötrofiller) sayısında önemli düşüş, beyaz kan hücrelerinin ciddi şekilde azalması veya yokluğu (agranülositoz) veya tüm kan hücrelerinin sayısında azalma (pansitopeni)
- Konfüzyon, ateş, baş dönmesi, baş ağrısı, halüsinasyonlar, felç, ışığa duyarlılık, görme ve hareket bozuklukları, ense sertliği gibi semptomlarla kendini gösteren ensefalopati
- İstemli hareketlerin koordinasyonunda eksiklik, konuşma bozukluğu, yürüyüş bozukluğu, istemsiz göz hareketleri ve vücut titremeleri gibi belirtiler (subakut serebellar sendrom)
- Yüksek karaciğer enzimleri (transaminazlar, alkalin fosfataz).
- Çok nadir şiddetli karaciğer hastalığı vakaları, sarılık
- karaciğer nakli gerektiren karaciğer yetmezliği vakaları (metronidazol ve diğer antibiyotik ilaçlarla birlikte tedavilen hastalarda bildirilmiştir) Pankreas iltihabı (pankreatit)
seyrek
- Hayatı tehdit eden alerjik şok (anafilaksi)
bilinmiyor
- Alerjilerin neden olduğu yüz ve boyunda ani şişme (anjiyoödem)
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni),
- Hayatı tehdit edici olabilen ve bütün vücuda yayılabilen, ciltte soyulmalarla beraber içi sıvı dolu kabarcıklı döküntüler (Steven - Johnson Sendromu)
- Ciltte kızarıklık, kabarıklık ve bazen su toplamasıyla görülen bir alerjik reaksiyon (eritema multiforme), ciltte yaygın döküntü, su toplaması ve derinin soyulmasıyla seyreden ciddi bir alerjik reaksiyon (toksik epidermal nekroliz), ilacın alınmasıyla birlikte vücudun aynı bölgesinde aynı özellikte tekrar oluşan tek ya da çok sayıda lezyonlar (fiks ilaç erüpsiyonu)
- Kollar ve bacaklarda karıncalanma, uyuşma, üşüme hissi, duyarsızlık ve dokunma duyusunda azalma gibi etkileri olan uzuvlarda sinir hasarı (periferik duyusal nöropati). Çoğu vakada, tedavi kesildiğinde veya doz azaltıldığında nöropati ortadan kalkmıştır.
- Bakteriyel olmayan menenjit (beyin ve omuriliği saran zarın iltihabı)
- Dil iltihabı ve ağız kuruluğu, ağız iltihabı, paslı dil, tat alma bozuklukları, iştahsızlık
- Dilin görünümünde renksizlik veya değişiklik (mantar büyümesinden kaynaklanabilir)
- Mide ağrısı, mide bulantısı, kusma, ishal gibi şiddetli olmayan sindirim sistemi rahatsızlıkları
- Yeme bozuklukları (anoreksi)
- Depresif ruh hali
- Optik sinir hasarı/iltihabı
- Kalp ritmi bozuklukları (QT aralığının uzaması olarak da adlandırılır, elektrokardiyogramda görülür), özellikle FLAGYL kalp ritminde bozulmalara neden olabilecek diğer ilaçlarla birlikte kullanılırsa.
- İşitme bozukluğu/işitme kaybı, kulak çınlaması
- Cockayne sendromlu hastalarda ciddi geri dönüşümsüz karaciğer hasarı / akut karaciğer yetmezliği (bkz. Bölüm ‘‘FLAGYL’’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ’’). Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Önemli: Metinler TİTCK onaylı Kullanma Talimatından düzenlenerek aktarılmıştır. Bu bilgiler kişiye özel doz veya tedavi önerisi değildir. Resmî PDF'yi açtığınızda belgedeki ilaç adı, doz ve farmasötik formun bu sayfadaki ürünle aynı olduğunu mutlaka kontrol edin. Bir farklılık görürseniz belgeyi kullanmayın; doktorunuza, eczacınıza veya site yönetimine bildirin.
Kayıt bilgileri
FLAGYL 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON Ürün Bilgileri
İlgili ilaçlar
Metronidazol İçeren Diğer İlaçlar
Aynı Markanın Diğer Ürünleri
FLAGYL 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON Nedir?
FLAGYL 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON, Metronidazol etken maddesini içeren bir ilaçtır. Kayıtlardaki reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır..
Kullanıcıların merak ettikleri
Sık Sorulan Sorular
FLAGYL 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON fiyatı ve etken maddesi nedir?
FLAGYL 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON için listelenen perakende fiyat 112,17 TL’dir. Fiyat listesi tarihi: 18.07.2026. Etken maddesi: Metronidazol.
FLAGYL 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON reçeteli mi?
FLAGYL 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON için kayıtlardaki reçete durumu Beyaz Reçete ile satılır. olarak görünmektedir. Güncel reçetelendirme koşulları için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Şeffaf veri bilgisi
Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri
Sağlık uyarısı: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır. Reçete, rapor, doz, kullanım ve tedavi kararlarında güncel resmî kaynaklar ile hekim ve eczacı değerlendirmesi esastır.