İlaç bilgi sayfası

CLARITINE 10 MG 20 TABLET

Etken madde ve branşlara göre tanı kodları aşağıda birlikte görüntülenir.

Güncel Fiyat 145,57 TL Liste tarihi: 01.04.2026
Etken Madde Loratadin
Branş / Tanı Kodu

Tanı Kodları

2 tanı · 2 branş

Deri ve Zührevi Hastalıkları

1 tanı
Ürtiker, Tanımlanmamış

KBB / Alerji

1 tanı
Vazomotor Ve Allerjik Rinit
Resmî ürün belgeleri

CLARITINE 10 MG 20 TABLET Resmî Ürün Belgeleri

Kaynak: TİTCK onaylı KÜB / KT KÜB: 02/06/2021 · KT: 02/06/2021
KULLANMA TALİMATI

Tam açıklamalar madde işaretleri ve alt başlıkları korunarak gösterilir.

1 CLARITINE 10 MG 20 TABLET nedir ve ne için kullanılır?Tam resmî açıklamayı göster

CLARITINE, beyaz ve beyaza yakın renkte, bir yüzünde “10” yazısı olan, diğer yüzü yazısız, çentikli oval tabletlerdir. CLARITINE etkin madde olarak “antihistaminikler” adı verilen bir ilaç sınıfına üye olan loratadini içerir. CLARITINE, herhangi bir şeye alerjiniz olduğunda vücudunuz tarafından üretilen “histamin” adı verilen bir maddenin etkilerini durdurarak alerji belirtilerinizin azaltılmasına yardımcı olur. CLARITINE kronik idiopatik ürtikerin, mevsimsel ve kronik (perennial) alerjik rinitin semptomatik tedavisinde endikedir. CLARITINE, genellikle ürtiker (kurdeşen) olarak bilinen durumun belirtilerini (kaşıntı ve kızarıklık) gidermeye de yardımcı olur. CLARITINE’in etkisi tüm gün devam eder ve normal günlük aktivitelerinize ve uyku düzeninizi sürdürmenize yardımcı olacaktır. Kendinizi daha iyi hissetmeyip daha kötü hissederseniz mutlaka doktorunuzla konuşmalısınız.

2 CLARITINE 10 MG 20 TABLET nasıl kullanılır?Tam resmî açıklamayı göster

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: CLARITINE’i her zaman bu kullanma talimatında belirtilen şekilde veya doktorunuzun, eczacınızın veya hemşirenin söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza, eczacınıza veya hemşireye danışınız. Tabletin üzerindeki çentik, tableti eşit dozlara bölmek için değil, yutma kolaylığı için tabletin kırılmasını kolaylaştırmak içindir. Ne kadar kullanılmalı? Yaş Ne kadar almalı? Ne sıklıkta almalı? 6 yaş üzeri ve vücut ağılığı 30 kg dan fazla çocuklar ve yetişkinler 1 tablet Günde bir kez Ciddi karaciğer sorunlarınız varsa, doktorunuz veya eczacınız tavsiye edilen dozu gün aşırı almanızı söyleyebilir. Bu durum sizin için geçerliyse doktorunuzun talimatlarına uyunuz.

uygulama yolu ve metodu:

Sadece ağızdan kullanım içindir. Aç karnına veya besinlerle birlikte kullanabilirsiniz.

Değişik yaş grupları:

çocuklarda kullanımı:

Doğru miktarda ilaç verdiğinizden emin olmak için çocuğunuzun vücut ağırlığını bilmeniz önemlidir. Örneğin, 9 yaşındaki bir çocuğun vücut ağırlığı 30 kg’dır. Emin değilseniz çocuğunuzu tartınız ve ardından tabloda verilen talimatları izleyiniz. Vücut ağırlığı 30 kg veya daha düşük olan ve 6 yaşından küçük çocuklara vermeyiniz. 2 yaşından küçük çocuklarda CLARİTİNE’in güvenliği ve etkililiği belirlenmemiştir.

Yaşlılarda kullanım:

Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Ancak yaşlılarda genel olarak karaciğer, böbrek ve kalp fonksiyonlarında azalma sıklığının daha yüksek olması ve eşlik eden hastalık veya diğer ilaç tedavileri nedeniyle doz seçiminde dikkatli olunmalıdır.

Özel kullanım durumları:

böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği:

böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj ayarlaması gerekmez. CLARITINE, şiddetli karaciğer

bozukluğu olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır. Eğer CLARITINE’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var isedoktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla CLARITINE kullandıysanız:

CLARITINE’den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullandıysanız derhal doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz. Hiçbir ciddi sorun beklenmez ancak baş ağrısı veya uyku hali yaşayabilirsiniz ya da kalp atışınız hızlanabilir. CLARITINE’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. CLARITINE kullanmayı unutursanız: Dozunuzu almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder fark etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşireye sorunuz. CLARITINE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Herhangi bir etki bildirilmemiştir.

3 Aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZTam resmî açıklamayı göster

CLARITINE’i almadan önce doktorunuzla, eczacınızla veya hemşireyle konuşunuz:

  • karaciğer hastalığınız varsa,
  • Size alerjiler için herhangi bir deri testi yapılacaksa. CLARITINE tableti bu testlerden önce iki gün süreyle almayınız çünkü test sonuçları etkilenebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CLARITINE’in yiyecek ve içecek ile kullanılması CLARITINE aç ya da tok karn ına alınabilir. CLARITINE’in alkollü içeceklerin etkilerini güçlendirdiği görülmemiştir.
4 Hamilelik ve EmzirmeTam resmî açıklamayı göster

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedbir amaçlı olarak, hamilelik sırasında loratadin kullanımından kaçınılması tercih edilme lidir. Hamile iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyorsanız, CLARITINE’i kullanmayınız. Loratadin anne sütüne geçer.

5 Olası yan etkiler nelerdir?Tam resmî açıklamayı göster

Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir ancak bunlar herkeste görülmez. yetişkin ve ergenlerde, alerjik burun akıntısı (Alerjik Rinit: AR) ve tekrar eden, nedeni bilinmeyen ürtiker (Kronik İdiopatik Ürtiker (CIU) endikasyonları için yapılan çalışmalarda en sık bildirilen istenmeyen etkiler; uyku hali, baş ağrısı, iştah artışı, gastrit (mide iltihabı) ve uykusuzluk şeklinde bildirilmiştir. Pazarlama sonrası dönemde bildirilen istenmeyen reaksiyonlar aşağıda sistem organ sınıfına göre listelenmiştir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.

yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, CLARITINE’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz:

  • şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları, dil ve/veya boğazda şişme, yutma/yutkunma güçlüğü, kurdeşen (ürtiker), nefes alma güçlüğü, yüzde alerjik şişme (Quincke ödemi/anjiyoödem), çok hızlı kalp atımı ve terlemeyle seyreden baş dönmesi. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CLATIRINE’e karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Loratadinin pazarda bulunduğu dönemde aşağıdaki yan etkiler de görülmüştür:

Çok seyrek:

  • Baş dönmesi,
  • Nöbetler,
  • Hızlı veya düzensiz kalp atışı,
  • Çarpıntı,
  • Bulantı,
  • Ağız kuruluğu,
  • Mide rahatsızlığı,
  • karaciğer sorunları,
  • Saç dökülmesi,
  • Döküntü,
  • Yorgunluk.

bilinmiyor:

  • Kilo artışı. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Önemli: Metinler TİTCK onaylı Kullanma Talimatından düzenlenerek aktarılmıştır. Bu bilgiler kişiye özel doz veya tedavi önerisi değildir. Resmî PDF'yi açtığınızda belgedeki ilaç adı, doz ve farmasötik formun bu sayfadaki ürünle aynı olduğunu mutlaka kontrol edin. Bir farklılık görürseniz belgeyi kullanmayın; doktorunuza, eczacınıza veya site yönetimine bildirin.
Kayıt bilgileri

CLARITINE 10 MG 20 TABLET Ürün Bilgileri

Etken MaddeLoratadin
Barkod8699546015634
ATC KoduR06AX13
Reçete DurumuNormal
Ürün Türü1
Ambalaj Boyutu1
İmal / İthal-
Üretici / Ruhsat SahibiBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
TİTCK Ürün DurumuGüncel aktif ürün
Ruhsat Numarası-
Ruhsat Tarihi-
Son Kontrol2026-07-14
Sayfa Güncelleme17.07.2026
İlgili ilaçlar

Loratadin İçeren Diğer İlaçlar

Aynı etken maddeyle eşleşen başka aktif ürün bulunamadı.

CLARITINE 10 MG 20 TABLET Nedir?

CLARITINE 10 MG 20 TABLET, Loratadin etken maddesini içeren bir ilaçtır. Kayıtlardaki reçete durumu: Normal.

Kullanıcıların merak ettikleri

Sık Sorulan Sorular

CLARITINE 10 MG 20 TABLET fiyatı ve etken maddesi nedir?

CLARITINE 10 MG 20 TABLET için listelenen güncel fiyat 145,57 TL’dir. Fiyat listesi tarihi: 01.04.2026. Etken maddesi: Loratadin.

CLARITINE 10 MG 20 TABLET reçeteli mi?

CLARITINE 10 MG 20 TABLET için kayıtlardaki reçete durumu Normal olarak görünmektedir. Güncel reçetelendirme koşulları için doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Şeffaf veri bilgisi

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

İlaç veri kaynağıTİTCK Güncel Aktif Ürünler Listesi
Fiyat listesi tarihi01.04.2026
Tanı eşleştirmesi2 kayıt
Sağlık uyarısı: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır. Reçete, rapor, doz, kullanım ve tedavi kararlarında güncel resmî kaynaklar ile hekim ve eczacı değerlendirmesi esastır.